Страница не найдена — Ошибка 404
ГлавнаяСтраница, которую вы запросили, не найдена, возможно Вас заинтересуют другие страницы нашего сайта.
|
|
- Новости компании
- Блог
- Пресса о нас
- Пресс-кит
Названия вредоносных программ — Windows security
- Чтение занимает 3 мин
Оцените свои впечатления
Да Нет
Хотите оставить дополнительный отзыв?
Отзывы будут отправляться в корпорацию Майкрософт. Нажав кнопку «Отправить», вы разрешаете использовать свой отзыв для улучшения продуктов и служб Майкрософт. Политика конфиденциальности.
Отправить
В этой статье
Мы назовем вредоносные программы и нежелательное программное обеспечение, обнаруживаемые в соответствии с схемой именования вредоносных программ Организацией по исследованию вредоносных программ (CARO). Схема использует следующий формат:
Когда наши аналитики исследуют конкретную угрозу, они определят, какими будут все компоненты имени.
Тип
Описывает, что вредоносные программы делает на вашем компьютере. Черви, вирусы, трояны, backdoors и вымогатели являются одними из наиболее распространенных типов вредоносных программ.
- Adware
- Backdoor
- Поведение
- BrowserModifier
- Конструктор
- DDoS
- эксплойт;
- Hacktool
- Шутка
- Вводящий в заблуждение
- MonitoringTool
- Программа
- PWS
- Ransom
- RemoteAccess
- Rogue
- SettingsModifier
- SoftwareBundler
- Spammer
- Spoofer
- Программы-шпионы
- Инструмент
- Троян
- TrojanClicker
- TrojanDownloader
- TrojanNotifier
- TrojanProxy
- TrojanSpy
- VirTool
- Вирус
- Worm
Платформы
Платформы указывают, что операционная система (например, Windows, masOS X и Android) предназначена для работы с вредоносными программами. Платформа также используется для указать языки программирования и форматы файлов.
Операционные системы
- AndroidOS: операционная система Android
- DOS: платформа MS-DOS
- EPOC: устройства Psion
- FreeBSD: платформа FreeBSD
- iPhoneOS: iPhone операционной системы
- Linux: платформа Linux
- macOS: платформа MAC 9.x или более ранная
- macOS_X: MacOS X или более поздний
- OS2: платформа OS2
- Palm: операционная система Palm
- Solaris: платформы Unix на основе System V
- SunOS: платформы Unix 4.1.3 или ниже
- SymbOS: Symbian operating system
- Unix: общие платформы Unix
- Win16: платформа Win16 (3.1)
- Win2K: Windows платформы 2000
- Win32: Windows 32-битная платформа
- Win64: Windows 64-битная платформа
- Win95: Windows платформ 95, 98 и ME
- Win98: Windows только на платформе 98
- WinCE: Windows CE платформа
- WinNT: WinNT
Языки скриптов
- ABAP: расширенные сценарии программирования бизнес-приложений
- ALisp: ALisp scripts
- AmiPro: сценарий AmiPro
- ANSI: сценарии Американского института национальных стандартов
- AppleScript: компилировать скрипты Apple
- ASP: ASP скрипты
- AutoIt: скрипты autoIT
- BAS. Основные сценарии
- BAT: базовые сценарии
- CorelScript: скрипты Corelscript
- HTA: HTML-скрипты приложений
- HTML: HTML-скрипты приложений
- INF: Установка скриптов
- IRC: сценарии mIRC/pIRC
- Java: java binaries (classes)
- JS: сценарии JavaScript
- LOGO: СКРИПТЫ ЛОГОТИПА
- MPB: сценарии MapBasic
- MSH: скрипты оболочки Monad
- MSIL. .NET промежуточные языковые скрипты
- Perl. Сценарии Perl
- PHP. Скрипты препроцессора hypertext
- Python: скрипты Python
- SAP: сценарии платформы SAP
- SH. Скрипты Shell
- VBA: Visual Basic для приложений скрипты
- VBS: Visual Basic скрипты
- WinBAT: сценарии Winbatch
- WinHlp: Windows скрипты справки
- WinREG: Windows реестра
Макрос
- A97M: Access 97, 2000, XP, 2003, 2007 и 2010 макрос
- HE: макросписания
- O97M: Office 97, 2000, XP, 2003, 2007 и 2010 макрос — те, которые влияют на Word, Excel и PowerPoint
- PP97M: PowerPoint 97, 2000, XP, 2003, 2007 и 2010 макрос
- V5M: макрос Visio5
- W1M: Word1Macro
- W2M: Word2Macro
- W97M: Word 97, 2000, XP, 2003, 2007 и 2010 макрос
- WM. Макрос Word 95
- X97M: Excel 97, 2000, XP, 2003, 2007 и 2010 макрос
- XF: Excel формулы
- XM: Excel 95 макрос
Другие типы файлов
- ASX: метафайл XML Windows файлов Media .asf
- HC: скрипты HyperCard Apple
- MIME: пакеты MIME
- Netware: Новые файлы Netware
- QT: файлы quicktime
- SB: файлы StarBasic (Staroffice XML)
- SWF: flash-файлы shockwave
- TSQL: файлы SQL ms
- XML: XML-файлы
Семья
Группировка вредоносных программ на основе общих характеристик, включая присвоение одним и тем же авторам. Поставщики программного обеспечения безопасности иногда используют разные имена для одного семейства вредоносных программ.
Письмо Variant
Используется последовательно для каждой отдельной версии семейства вредоносных программ. Например, обнаружение для варианта «.AF» было бы создано после обнаружения для варианта «. AE».
Суффиксы
Содержит дополнительные данные о вредоносных программах, в том числе о том, как она используется в составе многокомпонентной угрозы. В вышеуказанном примере «!lnk» указывает, что компонент угрозы представляет собой файл ярлыка, используемый трояном:Win32/Reveton.T.
- .dam: поврежденная вредоносная программа
- .dll: компонент динамической библиотеки ссылок вредоносных программ
- .dr: компонент капельного программного обеспечения
- .gen: вредоносные программы, обнаруженные с помощью общей подписи
- .kit: конструктор вирусов
- .ldr: компонент погрузчик вредоносных программ
- .pak: сжатые вредоносные программы
- .plugin: компонент подключаемого подключения
- .remnants: остатки вируса
- .worm: компонент червя этой вредоносной программы
- !bit: внутренняя категория, используемая для ссылки на некоторые угрозы
- !cl: внутренняя категория, используемая для ссылок на некоторые угрозы
- !dha: внутренняя категория, используемая для ссылок на некоторые угрозы
- !pfn: внутренняя категория, используемая для обозначения некоторых угроз
- !plock: внутренняя категория, используемая для ссылки на некоторые угрозы
- !rfn: внутренняя категория, используемая для ссылки на некоторые угрозы
- !rootkit: компонент rootkit этой вредоносной программы
- @m: почтовые ящики червей
- @mm: червь массового почтового ящика
Компьютерные вирусы и методы борьбы с ними
Каждый пользователь персонального компьютера (ПК) сталкивался с компьютерными вирусами, которые наносят значительный ущерб системной и аппаратной части компьютера. И часто случается так, что столкнувшись с ним, начинаешь паниковать, так как не совсем понятно, как он себя поведет. Чтобы быть полностью вооруженным и подготовленным к неожиданной вирусной атаке, в данной статье описываются самые зловредные и распространенные компьютерные вирусы.
Компьютерный вирус – это компьютерная программа, которая направлена на то, чтобы компьютер начал неправильно работать. Вирусная программа устанавливается без согласия пользователя (скрытно), и начинает выполнять команды, которые в нее заложены разработчиком.
Именно программисты разрабатывают компьютерные вирусы. И чаще всего в научных целях, чтобы понять, как та или иная программа будет работать. А также с целью зарабатывания денег.
Три группы вирусов, по степени нанесения вреда:
- Не слишком опасные. Причиняют минимальный вред файлам, хранящимся на компьютере. В основном заражению подвергаются звуковые, графические и текстовые файлы.
- Опасные. Причиняют вред операционной системе и периферийной части компьютера. При заражении опасным вирусом, может происходить подмена файлов и сбой в компьютере (не работать клавиатура, манипулятор типа «мышь», принтер и др. внешние устройства). Часто из-за такого вида вируса не работают и флеш-карты. Опасный вид вирусов – это самый распространенный вид компьютерного вируса, который распространяется в основном по сети интернет и «живет» в домашних компьютерах.
- Слишком опасные. Такие вирусы полностью уничтожают данные, которые хранятся на жестком диске. Причиняют вред и аппаратной части компьютера. В частности их область поражения – банковские и финансовые системы.
Самые распространенные компьютерные вирусы
К самым распространённым вирусам можно отнести:
- Троянская программа. На сегодняшний день является самой популярной и самой «эффективной» вирусной программой. Существует уже достаточно давно, начиная с конца 90-х. Семейство троянских программ достаточно обширно. Несколько примеров:
- HookDump – шпионская программа, которая контролирует все действия, производимые пользователем на ПК;
- Trojan.Winlock – наносит масштабный вред операционной системе;
- ZooPark – атакует и крадет информацию с телефонов на базе Android;
- Buhtrap – троянская шпионская программа;
- LokiBot – банковский вирус;
- Lurk – крадет деньги с компьютеров, в основном с банковских счетов.
Также существуют еще программы-шпионы, которые бывают схожи с зловредным ПО. Программы-шпионы могут отслеживать личную информацию и передавать ее заинтересованному лицу. Под личной информацией подразумевается: пароли, пин-коды кредитных карт, телефонные звонки и другая важная и секретная информация.
Самые зловредные современные компьютерные вирусы
Популярными зловредными вирусами считаются (названия вирусов):
- Sality – шпионский вирус.
- Virut- негативно воздействует на операционную систему.
- Styxnet – опасный вирус, выводит компьютер из строя.
- WannaCry – программа вымогает денежные средства.
- Petya – программа-вымогатель.
- SQL Slammer – вызывает отказ многих серверов в интернете.
- SynAck – программа вымогатель.
На самом деле компьютерных вирусов великое множество, которые наносят вред компьютерным данным и могут привести к глобальной катастрофе. Но защитить ПК от них можно, просто нужно быть готовым в любой момент, установив антивирусную программу.
Как защитить ПК от компьютерного вируса
Первая защита для компьютера — это антивирусная программа. Их достаточно много, а вот какому антивирусу отдать предпочтение, все зависит от требований пользователя.
С уничтожением троянской программы отлично справляются антивирусы:
- Касперский.
- AVG.
Червей прекрасно лечит Доктор Веб (Dr. Web).
Руткиты устраняют такие антивирусные программы:
Антивирусы, которые охватывают все типы вирусов:
- Аvast;
- BitDefender;
- Grizzly;
- 360 Total Security.
Данный рейтинг антивирусных программ составлен в соответствии с предпочтениями автора статьи, а также согласно мировой статистике использования антивирусных программ.
С большой вероятностью компьютерным вирусом можно заразиться, просматривая самые актуальные темы, на сайтах с плохой репутацией или не проверенных сайтах.
Вторым менее действенным способом защиты ПК является работа в интернете только на проверенных сайтах, а также скачивание приложений только на доверенных ресурсах.
В целом защитить себя от воздействия вредоносного ПО – можно и нужно. Самое главное, сделать это вовремя, тем самым, предупреждая распространения вируса.
Компания «Vamark» специализируется на IT Безопасности. Свяжитесь с нами чтобы получить бесплатную консультацию или заказать ИТ услуги (Киев) для своей компании. Для этого достаточно позвоним к нам по контактным номерам или заполнить форму обратной связи и мы перезвоним вам сами.
Примеры классификации — Компьютерные вирусы.
На сегодняшний день существует много компьютерных вирусов. Ежедневно появляются тысячи новых. Однако, всё это множество поддаётся классификации. Давайте рассмотрим следующие классификации вирусов:
I. Классификация файловых вирусов по способу заражения и принципу действия:
1) Перезаписывающие вирусы
Вирусы данного типа записывают своё тело вместо кода программы, не изменяя названия исполняемого файла, вследствие чего исходная программа перестаёт запускаться. При запуске программы выполняется код вируса, а не сама программа.
2) Вирусы-компаньоны
Компаньон-вирусы, как и перезаписывающие вирусы, создают свою копию на месте заражаемой программы, но в отличие от перезаписываемых не уничтожают оригинальный файл, а переименовывают или перемещают его. При запуске программы вначале выполняется код вируса, а затем управление передаётся оригинальной программе.
Возможно существование и других типов вирусов-компаньонов, использующих иные оригинальные идеи или особенности других операционных систем. Например, PATH-компаньоны, которые размещают свои копии в основном каталоге Windows, используя тот факт, что этот каталог является первым в списке PATH, и файлы для запуска Windows, в первую очередь, будет искать именно в нём. Данными способом самозапуска пользуются также многие компьютерные черви и троянские программы.
3) Файловые черви
Файловые черви создают собственные копии с привлекательными для пользователя названиями (например, Game.exe, install.exe и др.) в надежде на то, что пользователь их запустит. Основная задача этих вирусов как можно быстрее размножится по всем возможным местам хранения данных и коммуникациям. Зачастую сами не предпринимают никаких деструктивных действий, а являются транспортом для других видов вредоносного кода.
4) Вирусы-звенья
Как и компаньон-вирусы, не изменяют код программы, а заставляют операционную систему выполнить собственный код, изменяя адрес местоположения на диске заражённой программы, на собственный адрес. После выполнения кода вируса управление обычно передаётся вызываемой пользователем программе.
5) Паразитические вирусы
Паразитические вирусы — это файловые вирусы, изменяющие содержимое файла, добавляя в него свой код. При этом заражённая программа сохраняет полную или частичную работоспособность. Код может внедряться в начало, середину или конец программы. Код вируса выполняется перед, после или вместе с программой, в зависимости от места внедрения вируса в программу. Могут быть легко выявлены и уничтожены. Однако, зачастую, файл-носитель остаётся не пригодным.
6) Вирусы, поражающие исходный код программ
Вирусы данного типа поражают исходный код программы или её компоненты (OBJ-, LIB-, DCU- файлы), а также VCL и ActiveX-компоненты. После компиляции программы оказываются встроенными в неё. В настоящее время широкого распространения не получили.
7) Трояны (Trojan)
Получили свое названия в честь «Троянского коня», так как имеют схожий принцип действия. Этот вид вирусов массирует свои модули под модули используемых программ, создавая файлы со схожими именами и параметрами, а так же подменяют записи в системном реестре, меняя ссылки рабочих модулей программ на свои, вызывающие модули вируса. Деструктивные действия сводятся к уничтожению данных пользователя, рассылке СПАМа и слежения за действиями пользователя. Сами размножатся зачастую не могут. Выявляются достаточно сложно, так как простого сканирования файловой системы не достаточно.
8) Вирусы-невидимки (Stealth)
Названы по имени самолета-невидимки «stealth», наиболее сложны для обнаружения, так как имеют свои алгоритмы маскировки от сканирования. Маскируются путем подмены вредоносного кода полезным во время сканирования, временным выведением функциональных модулей из работы в случае обнаружения процесса сканирования, сокрытием своих процессов в памяти и т.д.
9) Самошифрующиеся вирусы
Вирусы вредоносный код которых хранится и распространяется в зашифрованном виде, что позволяет им быть недоступными для большинства сканеров.
10) Матирующиеся вирусы
Вирусы не имеющие постоянных сигнатур. Такой вирус постоянно меняет цепочки своего кода в процессе функционирования и размножения. Таким образом, становясь неуязвимым для простого антивирусного сканирования. Для их обнаружения необходимо применять эвристический анализ.
11) «Отдыхающие» вирусы
Являются очень опасными, так как могут очень продолжительное время находится в состоянии покоя, распространяясь по компьютерным сетям. Активация вируса происходит при определенном условии, зачастую по определенной дате, что может вызвать огромные масштабы одновременного заражения. Примером такого вируса является вирус CHIH или Чернобыль, который активировался в день годовщины аварии на ЧАЭС, вызвав выход из строя тысяч компьютеров.
II. По методу существования в компьютерной среде вирусы делятся на такие виды:
1) Резидентные
Резидентный вирус, будучи вызван запуском заражённой программы, остаётся в памяти даже после её завершения. Он может создавать дополнительные процессы в памяти компьютера, расходуя ресурсы. Может заражать другие запущенные программы, искажая их функциональность. Может «наблюдать» за действиями пользователя, сохраняя информацию о его действиях, введённых паролях, посещённых сайтах и т.д.
2) Нерезидентные
Нерезидентный вирус является неотъемлемой частью заражённой программы и может функционировать только во время её работы.
III. По среде обитания вирусы можно разделить на такие виды:
1) Загрузочные вирусы.
2) Файловые вирусы.
3) файлово-загрузочные вирусы.
4) Сетевые вирусы.
5) Документные вирусы.
IV. По степени воздействия на ресурсы компьютерных систем и сетей:
1) Безвредные
2) Опасные
3) Разрушительные вирусы.
Выше представлено пять основных видов классификации компьютерных вирусов. Существуют и другие классификации, но я решил остановиться именно на этих четырёх, так как считаю, что в них расписаны основные свойства вирусов, начиная от степени взаимодействия с компьютером и заканчивая их средой обитания.
Различные типы вакцин против COVID-19
Данная статья входит в серию публикаций, посвященных разработке и распределению вакцин. Узнайте больше о вакцинах, о принципах их действия и о том, как обеспечивается их безопасность и справедливое распределение, в серии публикаций ВОЗ «Все о вакцинах».
По состоянию на декабрь 2020 г. разрабатывается более 200 вакцин-кандидатов против COVID-19. Из них по меньшей мере 52 вакцины-кандидата проходят исследования с участием людей. Несколько других вакцин в настоящее время находятся на этапах I/II и в ближайшие месяцы перейдут на этап III (для получения дополнительной информации об этапах клинических исследований см. третью часть нашего обзора Как разрабатывают вакцины?).
Зачем разрабатывать так много вакцин?Как правило, все многочисленные вакцины-кандидаты, прежде чем какие-либо из них будут признаны безопасными и эффективными, должны пройти тщательные клинические исследования. Например, из всех вакцин, которые исследуются в лабораториях и испытываются на лабораторных животных, достаточно эффективными и безопасными для того, чтобы перейти к их клиническим исследованиям с участием людей, будут признаны примерно семь из ста. Из вакцин, которые достигают стадии клинических исследований, успешной оказывается только одна из пяти. Наличие большого количества различных вакцин в разработке повышает вероятность того, что одна или несколько вакцин будут признаны безопасными и эффективными для иммунизации приоритетных групп населения.
Различные типы вакцинРазличают три основных подхода к разработке вакцин в зависимости от того, что используют для иммунизации: цельный вирус или бактерию; фрагменты микроорганизма, вызывающие иммунный ответ; только генетический материал, содержащий код для синтеза конкретных белков, а не цельный вирус.
Инактивированная вакцинаВ первом способе создания вакцины используются болезнетворные вирус или бактерия, или очень похожие на них микроорганизмы, которые инактивируют (убивают) с помощью химических реагентов, тепла или радиации. Этот метод основывается на технологиях, которые, как было доказано, эффективно защищают человека, – они применяются для изготовления вакцин против гриппа и полиомиелита – и позволяет наладить достаточно масштабное производство вакцин.
Однако для его применения требуются специальные лабораторные помещения, в которых можно безопасно выращивать вирус или бактерию, цикл производства может быть относительно длительным, а для иммунизации, скорее всего, потребуется введение двух или трех доз.
Живая ослабленная вакцинаВ живой вакцине используется ослабленный или очень похожий вирус. Примеры вакцин этого типа – вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (КПК) и вакцина против ветряной оспы и опоясывающего лишая. В этом способе используется технология, аналогичная получению инактивированной вакцины, и он может применяться для массового производства. Однако вакцины этого типа могут оказаться неприемлемыми для людей с ослабленной иммунной системой.
Вирусная векторная вакцинаВ этом виде вакцины используется безопасный вирус, который доставляет специфические субэлементы (белки) соответствующего микроорганизма, благодаря чему вакцина способна активировать иммунный ответ, не вызывая болезни. С этой целью в безопасный вирус вводится код для формирования определенных частей соответствующего патогена. Такой безопасный вирус затем используется в качестве платформы или вектора для доставки в клетки организма белка, который активирует иммунный ответ. Примером этого типа вакцин, которые могут быть разработаны в короткие сроки, является вакцина против Эболы.
Субъединичные вакциныВ субъединичных вакцинах используются только специфические фрагменты (субъединицы) вируса или бактерии, которые иммунная система должна распознать. Они не содержат цельных микроорганизмов или безопасных вирусов в качестве вектора. В качестве субъединиц могут использоваться белки или сахара. Большинство вакцин, применяемых в календаре детских прививок, являются субъединичными и защищают от таких болезней, как коклюш, столбняк, дифтерия и менингококковый менингит.
Вакцины на основе генетического материала (нуклеиновых кислот)В отличие от вакцин на основе ослабленных или нежизнеспособных цельных микроорганизмов или их фрагментов, в вакцине на основе нуклеиновых кислот используется участок генетической структуры, содержащий программу для генерации специфических белков, а не цельный микроорганизм. ДНК и РНК содержат код, который используется клетками нашего организма для выработки белков. При этом ДНК сначала превращается в информационную РНК, которая затем используется в качестве программы для продуцирования специфических белков.
Вакцина на основе нуклеиновой кислоты доставляет в клетки нашего организма определенный набор инструкций в виде ДНК или мРНК, побуждая их синтезировать нужный специфический белок, который иммунная система нашего организма должна распознать и дать на него иммунный ответ.
Технология с использованием генетического материала представляет собой новый способ получения вакцин. До пандемии COVID-19 ни одна из них еще не прошла через все стадии процесса одобрения для введения людям, хотя некоторые ДНК-вакцины, в том числе для определенных видов рака, проходили исследования с участием людей. Из-за пандемии исследования в этой области продвигались очень быстро, и на некоторые вакцины против COVID-19 на основе мРНК выдаются разрешения для использования в чрезвычайных ситуациях; а это означает, что теперь они могут вводиться людям, а не только использоваться в клинических исследованиях.
Эпидемии будущего: с какими еще угрозами мы можем столкнуться
Когда и чем закончится пандемия COVID-19, нам еще предстоит узнать. Какова вероятность, что в ближайшем будущем может произойти новая крупная эпидемия? Откуда может прийти угроза? И можно ли это предотвратить?
Аудиоверсия материала:
Ваш браузер не поддерживает аудиоплеер
.
Теперь материалы РБК Трендов можно не только читать, но и слушать. Ищите и подписывайтесь на подкаст «Звучит как тренд» в Apple Podcasts, «Яндекс.Музыке», Castbox или на другой платформе, где вы слушаете подкасты.
Уже сейчас многие эксперты уверены: вирус, который стал причиной вспышки новой болезни, навсегда войдет в историю человечества. SARS-Cov-2 сделал то, чего за последние 100 лет не удавалась ни одному другому вирусу или бактерии: запер большую часть населения планеты по домам, парализовал не только социальную, но и экономическую жизнь многих государств. Он стал научной загадкой для мирового академического сообщества. Патогенез смертельно-опасной болезни COVID-19, которую он вызывает, до сих пор не разгадан. Но не менее значимо, что SARS-Cov-2 помог всем осознать: угроза нового заражения сейчас также актуальна для человечества, как и 100, 200 или 300 лет назад.
Об эксперте: Сергей Альховский — доктор биологических наук, заведующий лабораторией биотехнологии ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения России.
Новая эпидемия — это возможно?
Такое событие может произойти и совершенно внезапно, причем в самых разных частях мира. Вот сейчас мы все озабочены COVID-19, но до этого была вспышка, например, вируса Эбола в Африке. Тоже, кстати, вирус, связанный с летучими мышами. А до этого была лихорадка Зика, и все были сильно озабочены ей. Причем было совершенно непонятно, почему вдруг этот вирус, в общем-то, давно известный, стал с такой скоростью распространяться в новые ареалы и вызывать такие последствия. А до этого, в 2009 году, был новый пандемический вирус свиного гриппа h2N1. Еще раньше в Азии постоянно появлялись новые варианты птичьего гриппа, которые становились патогенными для человека. Кстати, современный штамм птичьего гриппа не может пока передаваться от человека к человеку. Но вполне вероятно, что такой штамм появится и будет распространиться в человеческой популяции. Поэтому новые вспышки возможны. И чтобы понимать, откуда и с какой вероятностью новые инфекции могут прийти, современная вирусология должна решить очень серьезную задачу — необходимо описать полностью все зоонозы в природных резервуарах, которые обладают вот таким опасным потенциалом.
Зоонозы (зоонозные инфекции) — группа инфекционных и паразитарных заболеваний, возбудители которых паразитируют в организме определенных видов животных, и для которых животные являются естественным резервуаром.
Это очень амбициозная задача. Но это необходимо сделать, поскольку все известные вирусы человека происходят от вирусов животных. А самое главное — этот процесс продолжается и в настоящее время.
Вирусы от животных продолжают передаваться людям — например, появляются новые коронавирусы или новые варианты вируса гриппа. Все это события одного и тоже же порядка.
И чтобы иметь хоть какую-то возможность прогнозировать будущие угрозы заражений, необходимо полностью изучить эти природные очаги. Конечно, это делалось и раньше. Но, к сожалению, раньше было очень сложно изолировать вирус из природного очага и идентифицировать его — даже хотя бы увидеть его в микроскоп.
Приведу простой пример: вот вы берете, например, какую-то пробу от больного. Как вы поймете, есть там вирус или нет? К тому же, вы не знаете, что это за вирус. Очень долго вирусологи занималась тем, что собирали разные материалы, в том числе и от реальных больных, и пытались найти некую модельную систему, которую можно было бы заразить и увидеть — пошел оттуда вирус или нет. В самом простом случае такой модельной системой становились лабораторные животные. Например, мыши. Если вы успешно заразили мышь, и она действительно заболела — то вы можете сказать, что изолировали штамм вируса. А если она не заболела? Значит ли это, что там нет вируса? Или это значит, что просто вирус не может расти вот на этой модели?
Такая ситуация продолжалась до 2010 года, пока не появились технологии геномного секвенирования. Только тогда мы получили возможность, используя геномный анализ, изучать ту или иную пробу и видеть в ней геномы всех вирусов, которые в ней, грубо говоря, «плавают». И этот революционный сдвиг, эта новая эра в вирусологии — она только началась.
Только сейчас мы получили возможность открывать вирусы с действительно большой скоростью — десятки и сотни новых вирусов в год. С появлением новых технологий и возможностей в сфере биоинформатики, в сфере обработки больших данных — задача описать все зоонозные вирусы кажется уже вполне решаемой. Это, конечно, очень дорого, но такие работы уже ведутся.
Современные методы работы позволили ученым ставить перед собой еще более фундаментальные задачи, чем описать все зоонозы. Например, есть такая программа, она называется «Global Virome Project». Цель проекта — описать вообще все вирусы, которые существуют на Земле. Включая тех, которые живут в океанах, морях, в почве, животных, насекомых, в растениях — вообще везде. Вот это по-настоящему трудно.
Какие природные очаги вирусов беспокоят ученых?
Здесь ситуация немного проще, чем кажется. Дело в том, что речь идет не обо всех природных очагах, которые есть на планете, а о тех природных резервуарах, с которыми человек постоянно контактирует. Вот к ним относятся, например, грызуны. В частности, у нас в России очень широко распространены мыши полевки, которые переносят вирусы геморрагической лихорадки с почечным синдромом.
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) — острое вирусное природно-очаговое заболевание, характеризующееся системным поражением мелких сосудов, геморрагическим диатезом, гемодинамическими расстройствами. А также своеобразным поражением почек по типу острого интерстициального нефрита с развитием острой почечной недостаточности. Возбудитель ГЛПС относится к семейству буньявирусов (Bunyaviridae) и принадлежит к самостоятельному роду — Hantavirus. Репликация его осуществляется в цитоплазме инфицированных клеток. Хантавирусы политропны, они способны инфицировать моноциты, клетки легких, почек, печени, слюнных желез. Сегодня известно более 30 серологически и генетически отличающихся друг от друга хантавирусов.
Каждый год в России фиксируется десять с лишним тысяч случаев этого заболевания. А вирусы, которые вызывают такую опасную болезнь, переносят мыши-полевки. Они приходит в наши дома из полей на зимовку, спокойно с нами соседствуют до весны, и все это время вирус выделяется с их фекалиями. Так он и попадает к человеку. То есть мы постоянно контактируем с этим природным резервуаром очень опасной инфекции.
С летучими мышами тоже очень интересно. Это вообще очень необычные животные в плане их экологии, иммунологии — у них много интересных особенностей. Это млекопитающие, которые ведут себя как птицы. Они живут большими колониями и могут перелетать на большие расстояния. Эти колонии могут быть, в свою очередь, очень скученными. Причем внутри одной такой колонии может быть много разных видов летучих мышей. Это значит, что они постоянно обмениваются друг с другом своими вирусами. Плюс у них свои особенности иммунитета: провоспалительная реакция на разного рода вирусы, по всей видимости, у них выражена намного слабее, чем у человека. Эта тема еще не очень хорошо изучена, кстати. И, тем не менее, летучие мыши — это еще один большой и потенциально опасный для нас природный резервуар с неизвестными возбудителями инфекций. С которым, кстати, человек тоже часто контактирует. В теплых регионах летучие мыши живут на чердаках в жилых домах или на крышах различных жилых построек. А их вирусы также распространяются с фекалиями.
Еще один резервуар — комары с клещами. Когда вы идете в лес и вас кусает комар или клещ, то, соответственно, все вирусы, которые в них находятся — переносятся вам.
Конечно, мы не сможем отловить всех таких животных и насекомых и изучить. Но мы уже знаем определенные природные резервуары инфекций, с которыми мы постоянно контактируем. Начать изучение можно с тех же самых летучих мышей. Учитывая, что мы уже знаем, что это один из основных источников, откуда в ближайшем будущем мы ожидаем новые угрозы.
Но важно понимать, что существует ряд уже известных инфекций, которые также вызывают у ученых озабоченность. Например, есть множество различных вирусов оспы: мышей, коров, других животных. В Африке постоянно регистрируются случаи инфицирования человека вирусом оспы обезьян. К этому сегодня тоже должно быть приковано серьезное внимание.
Есть список известных инфекций, которые уже наносят человеку очень серьезный урон и подвергают постоянной опасности. Существует группа так называемых арбовирусов. Это вирусы, которые передаются комарами. Они тоже имеют потенциал приобрести новые патогенные свойства. Мы все слышали о лихорадке Денге, желтой лихорадке. Не так давно была вспышка лихорадки Зика в человеческой популяции. А ведь эти насекомые постоянно расширяют ареал своего обитания, чему способствует изменение климата. У нас на юге России, на северном побережье Краснодарского края, а также в Италии, во Франции, в ряде восточноевропейских стран, появляются инвазивные виды тропических комаров, переносчиков инфекций. В случае с арбовирусами крайне важно учитывать климат, потому что для их накопления в достаточном количестве, для успешного инфицирования, необходимо определенное количество теплых дней. Соответственно, если стоит жара, возникают все предпосылки для того, чтобы вирус накапливался в количествах, достаточных для заражения человека.
Почему вирус меняет хозяина?
Вирус, как и любое другое живое существо, постоянно пытается расширить ареал своего обитания. Конечно, ошибочно думать, что вирус что-то решает или не решает, он не обладают мышлением. Вирусы — это автономные геномы, которые способны упаковываться в капсид. Этим определением сразу подчеркивается их отличие от клеточных организмов, чей геном находится внутри клетки. Вирусы же — это отдельная ветвь жизни на Земле, их геном упаковывается не в клетку, а в капсид.
Капсид — внешняя оболочка вируса, состоящая из белков. Капсид выполняет несколько функций: защита генетического материала (ДНК или РНК) вируса от механических, физических и химических повреждений.
Вирусы еще называют облигатными клеточными паразитами, поскольку их геном, упакованный в капсид, может размножаться, только попадая в какую-то чужую клетку. Поэтому переход вируса от одного хозяину к другому — это не какая-то осмысленная миссия. Это просто эволюционный процесс. Вирусы делают это, чтобы расширять свое жизненное пространство, увеличивать свою популяцию и выживать.
Осваивать нового хозяина вирусу очень непросто. Тяжелое течение болезни, которое они вызывают, всегда сказывается на его распространении. То есть если зараженный умирает за три дня, он не успевает никому передать вирус. Соответственно, это абсолютно не «в интересах» вируса. Чтобы сохраниться в популяции, он вынужден адаптироваться, эволюционировать так, чтобы успешно продолжать размножаться.
Если говорить про сезонные коронавирусы, которые уже давно в нашей популяции и не вызывают серьезных заболеваний, то мы не знаем точно, от каких конкретно вирусов животных они произошли. Когда-то они передались нам от своего хозяина-предшественника и путем длительной эволюции стали совершенно другим видом. Но филогенетически мы понимаем, что они происходят от одного и того же общего предка. Это результат эволюции. И такая ситуация со всеми вирусами человека, все они — это бывшие зоонозы, здесь нет никаких сомнений.
Какую-то часть вирусов мы пронесли в процессе эволюции от приматов, и они с нами таким образом остались. А все остальные болезнетворные вирусы, которые мы знаем сегодня, были приобретены с точки зрения эволюции не так давно.
В случае с некоторыми вирусами мы уже более-менее точно знаем, кто был изначальным хозяином. Например, считается, что вирус оспы пришел к нам от верблюдов. Когда человек одомашнил этих животных и начал с ними плотно контактировать, этот вирус перешел на человека и вот, опять же, начал свою собственную эволюцию, как новый вид — вирус оспы человека.
Или, например, корь — предположительно попала к нам от собак. Когда мы начали одомашнивать волков, вирус перешел от них к человеку и начал свою собственную эволюцию. Так было во все времена, и так будет продолжаться. Но я думаю, что человечество сможет с этим справиться. Это видно по текущей эпидемии COVID-19. Судите сами: регистрации больных началась примерно в начале декабря 2019 года. А уже через месяц был доступен полный геном SARS-Cov-2, что позволило тут же начать разработку тестов, изучать его биологию, генетику, начать производство вакцины. Оказалось, что в течение двух-четырех месяцев мы способны наладить производство миллионов тестов. Причем и на геном, и на антитела, и на антиген. А ведь за всю историю противостояния человека и вирусов такого еще никогда не было. Глядя на все это, я бы вообще сказал, что человечеству, возможно, больше и не грозят такие разрушительные и опустошающие эпидемии вирусов.
Подписывайтесь также на Telegram-канал РБК Тренды и будьте в курсе актуальных тенденций и прогнозов о будущем технологий, эко-номики, образования и инноваций.
Перечень N: Дезинфицирующие средства для применения против вируса SARS-CoV-2
[List N: Disinfectants for Use Against SARS-CoV-2]Все средства, указанные в данном перечне, соответствуют критериям АООС для средств, предназначенных для борьбы с SARS-CoV-2, вирусом, вызывающим COVID-19.
Поиск нужного средства
Чтобы найти средство в перечне, введите в поле поиска ниже первые две последовательности цифр регистрационного номера АООС данного средства. Регистрационный номер смотрите на этикетке средства в графе «EPA Reg. No.».
Например, если в перечне N присутствует регистрационный EPA Reg. No. 12345-12, средство с регистрационным номером EPA Reg. No. 12345-12-2567 является эквивалентным продуктом, и его можно смело покупать.
Поиск по регистрационному номеру АООС (на английском языке)
Использование прочих средств
Если вы не нашли какое-либо средство в данном перечне продуктов, эффективных против SARS-CoV-2, ищите на этикетке средства информацию о регистрационном номере АООС и о том, входит ли коронавирус человека в список патогеннов, против которых эффективно данное средство.
Следуйте указаниям на этикетке
При использовании дезинфицирующих средств, зарегистрированных в АООС, следуйте инструкции по безопасному и эффективному использованию данного продукта, указанной на его этикетке. В обязательном порядке соблюдайте указания по продолжительности воздействия (времени, в течение которого обработанная средством поверхность должна оставаться визуально влажной), приведенные в таблице ниже. Ознакомьтесь с нашей инфографикой о том, как правильно пользоваться такими дезинфицирующими средствами.
Данные средства предназначены для обработки поверхностей, и НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ для обработки частей тела человека.
Дополнительные ресурсы
Примечание: Присутствие средства в данном перечне не является гарантией его качества со стороны АООС. Дезинфицирующие средства, не включенные в данный перечень, также могут соответствовать критериям эффективности против SARS-CoV-2. АООС планирует обновлять перечень, добавляя в него новые средства по мере необходимости.
Перечень N последний раз обновлен 14 мая 2020 г.
Herpesviridae Мастаденовирус Papillomaviridae Альфа- папилломавирус Бета папилломавирус Чи- папилломавирус Гамма- папилломавирус Мупапилломавирус Нупапилломавирус Polyomaviridae Альфаполиомавирус Бетаполиомавирус Гамма- полиомавирус Дельтаполиомавирус Poxviridae | Anelloviridae Alphatorquevirus Betatorquevirus Gammatorquevirus Circoviridae Цикловирус Genomoviridae гемициркулярных вирусов Гемикибивирус Gemyvongvirus Parvoviridae Эритровирус Депендовирус Бокавирус | Hepadnaviridae | (Picobirnaviridae?) (Пикобирнавирус?) Reoviridae Колвирус Ротавирус Сеадорнавирус | Coronaviridae Мамастровирус Caliciviridae Норовирус Саповирус Flaviviridae Matonaviridae Рубивирус Picornaviridae КардиовирусКосавирус Энтеровирус Гепатовирус Кобувирус Пареховирус Росавирус Саливирус Togaviridae | Filoviridae | Дельтавирус |
Флавивирус ~ ViralZone
Подробнее о вирусе Зика здесь
ВИРИОН
Обволакивающая, сферическая, диаметром около 50 нм.Поверхностные белки расположены в симметрии, подобной икосаэдру. Зрелые вирионы содержат два кодируемых вирусом мембранных белка (M и E), а незрелые вирионы содержат предшественник мембранного белка.
Источник: Zhang et al («Pubmed»: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14528291)
GENOME
Монодостаточный, линейный, ssRNA (+) геном размером 10-11 т.п.н.5′-конец генома имеет метилированный нуклеотидный кэп для канонической клеточной трансляции. 3′-конец не полиаденилирован, а образует петлевую структуру. Эта вторичная структура приводит к образованию субгеномной РНК флавивируса (sfRNA) в результате деградации геномной РНК с помощью XRN1 хозяина. sfRNA важна для патогенности и может играть роль в ингибировании противовирусной активности хозяина RIG-I, как показано для вируса денге
ВЫРАЖЕНИЕ ГЕНА
РНК вириона является инфекционной и служит одновременно геномом и вирусной информационной РНК.Весь геном транслируется в полипротеин, который ко- и посттрансляционно обрабатывается протеазами хозяина и вирусом.
РЕПЛИКАЦИЯ
- Присоединение белка оболочки вируса Е к рецепторам хозяина опосредует интернализацию в клетку хозяина посредством клатрин-опосредованного эндоцитоза или посредством мимикрии апоптоза
- Слияние вирусной мембраны с эндосомальной мембраной хозяина. Геном РНК попадает в цитоплазму.
- Геномная ssRNA с положительным смыслом транслируется в полипротеин, который расщепляется на все структурные и неструктурные белки (с образованием белков репликации).
- Репликация происходит на поверхности эндоплазматического ретикулума в цитоплазматических вирусных фабриках. Геном дцРНК синтезируется из геномной оцРНК (+).
- Геном дцРНК транскрибируется / реплицируется, тем самым обеспечивая вирусные мРНК / новые геномы оцРНК (+).
- Сборка вируса происходит в эндоплазматическом ретикулуме. Вирион прорастает в эндоплазматическом ретикулуме и транспортируется в аппарат Гольджи.
- Белок prM расщепляется в Гольджи, в результате чего созревает вирион, способный к слиянию.
- Высвобождение новых вирионов путем экзоцитоза.
Депендопарвовирус ~ ViralZone
Спутниковый вирус : заразен, только если клетка-хозяин коинфицирована аденовирусом или вирусом герпеса
ВИРИОН
Без оболочки, круглая, симметрия икосаэдра T = 1, диаметр 18–26 нм. Капсид состоит из 60 копий белка CP.
GENOME
Линейный геном оцДНК около 4.Размером 7кб. Инкапсидируется равное количество положительных и отрицательных цепей, хотя процент частиц, инкапсулирующих положительную цепь, может быть ниже в зависимости от клетки-хозяина. ORF как для структурных, так и для неструктурных белков расположены на одной и той же цепи ДНК.
Геном реплицируется с помощью механизма шпильки. Все зависимые вирусы, кроме парвовируса утки и парвовируса гуся, зависят от вспомогательного аденовируса или вируса герпеса для эффективной репликации.
ВЫРАЖЕНИЕ ГЕНА
Белки-хозяева транскрибируют геномы в мРНК.Транскрипция регулируется тремя промоторами P5, P19 и P40: сначала экспрессируются транскрипты P5, затем транскрипты P19, затем транскрипты P40. Альтернативный сплайсинг позволяет экспрессировать три различных мРНК для каждого промотора. мРНК9 транслируется в VP2 или VP3 с помощью сканирования с утечкой.
РЕПЛИКАЦИЯ
ЯДЕРНАЯ
- Присоединение к рецепторам хозяина инициирует опосредованный клатрином эндоцитоз вириона в клетку хозяина.
- Вирион проникает в цитоплазму через проницаемость эндосомальной мембраны хозяина.
- Микротрубочковый транспорт вириона к ядру.
- Геном вирусной оцДНК проникает в ядро.
- ОцДНК превращается в дцДНК клеточными белками. Иногда вирусный геном может быть интегрирован в хромосому хозяина Транскрипция дцДНК
- дает начало вирусным мРНК, когда клетка-хозяин входит в S-фазу и транслируется с образованием вирусных белков.
- Репликация осуществляется с помощью механизма «закручивающаяся шпилька».
- Эти вновь синтезированные оцДНК могут
а) быть преобразованы в дцДНК и служить в качестве матрицы для транскрипции / репликации
b) инкапсидироваться с образованием новых вирионов, которые высвобождаются в результате лизиса клеток.
Как писать названия вирусов, видов и других таксонов
Документ Word, содержащий эту информацию, можно скачать здесь: https://talk.ictvonline.org/files/ictv_documents/m/gen_info/7004.
Названия вирусов (физических объектов, с которыми вы работаете в лаборатории или от которых вы болеете) написаны иначе, чем названия видов и других таксонов (логические конструкции, которые помогают нам классифицировать вирусы).
Название вида * пишется курсивом, первое слово начинается с заглавной буквы.Другие слова начинаются с заглавной буквы, только если они являются именами собственными (включая названия родов-хозяев, но не названиями вирусов **) или алфавитными идентификаторами. Название вида не следует сокращать. Примеры:
- Род Iflavirus включает вирус вида Deformed wing virus.
- Представители вида Вирус Западного Нила являются арбовирусами.
- Вид Sandfly fever Naples phlebovirus имеет множество разнообразных вирусов-членов.
- Этиологические возбудители полиомиелита (полиовирусы типов 1, 2 и 3) являются представителями вида Enterovirus C .
- Вирус Анадыря, вирус Батаи, вирус Бирао и многие другие являются представителями вида Bunyamwera orthobunyavirus .
- Выделен новый бактериофаг, принадлежащий к виду Salmonella virus SP6 .
- Rattus norvegicus polyomavirus 1 является видом семейства Polyomaviridae .
Некоторые названия родов-хозяев также могут считаться нарицательными в английском языке и могут быть написаны строчными буквами, если они не являются первым словом названия вида. Пример:
- Вирус кольцевой пятнистости индийских цитрусовых
Имя вируса никогда не должно выделяться курсивом, даже если оно включает название вида или рода хозяина и должно быть написано строчными буквами. Это гарантирует, что его можно отличить от названия вида, которое в противном случае могло бы быть идентичным.Первые буквы слов в названии вируса, включая первое слово, должны начинаться с заглавной буквы только в том случае, если эти слова являются именами собственными (включая названия родов-хозяев, но не названиями родов вирусов) или начинают предложение. Отдельные буквы в названиях вирусов, включая буквенно-цифровые обозначения штаммов, могут быть заглавными. В большинстве текстов названия вирусов используются гораздо чаще, чем названия видов, и поэтому могут быть сокращены. Примеры:
- Получено изолятов вируса денге 2 ….
- Обнаружение вируса Западного Нила в сыворотке крови человека….
- Был выделен фаг SE1 Salmonella ….
- Вирус золотой мозаики Sida ciliaris (SCGMV) вызывает ….
- Тля переносит вирус картофеля Y (PVY).
Название более высокого таксона (т.е. выше ранга вида ) записывается как одно слово с суффиксом, характерным для таксона. Примеры:
царство | … Вириа |
подобласть | …вира |
королевство | … virae |
субцарствие | … виритес |
тип | … viricota |
подтип | … вирикотина |
класс | …viricetes |
подкласс | … viricetidae |
заказать | … virales |
подзаказ | … virineae |
семья | … viridae |
подсемейство | …virinae |
род | … вирус |
подрод | … вирус |
Как и название вида, название более высокого таксона пишется курсивом и начинается с заглавной буквы. Это отличается от общепринятого в ботанике и зоологии, согласно которому названия таксонов выше уровня рода не выделяются курсивом. Названиям таксонов часто предшествует идентификатор уровня таксона.Примеры:
- … новый вид в роду Fabavirus
- … представители подсемейства Comovirinae
- …. члены семейства Secoviridae
- Порядок Picornavirales включает вирусы, инфицирующие хозяев различных видов.
Коллективное название для группы вирусов, принадлежащих к таксону более высокого уровня, не выделяется ни курсивом, ни заглавными буквами, даже если оно образовано от имени собственного.Первая буква собирательного имени может быть заглавной, если оно начинается с предложения.
- вирусы нашеймии, вирус нашеймии
- Гернсивирусы распространены по всему миру.
- Гернсивирусы распространены по всему миру.
- апаравирусов
- апаравирусная полимераза
Обратите внимание, что если таксоны имеют одинаковую основу (например, Flavivirus и Flaviviridae ), это может привести к неоднозначности, поскольку обе группы вирусов могут называться флавивирусами.Некоторые вирусологи используют термины «стебель + вирус», «стебель + вирусы», «стебель + вирусы» и «стебель + вирус» для различения членов отрядов, семейств, подсемейств и родов соответственно.
Примеры сложных предложений
- Вирус Эбола (вид Заирский эболавирус ; род Ebolavirus ; семейство Filoviridae; порядок Mononegavirales ) может вызывать заболевания у людей и нечеловеческих приматов.
- Заражение личинок тутового шелкопряда, Bombyx mori (семейство Bombycidae) бакуловирусом нуклеополигедровирусом Bombyx mori (BmNPV) (вид нуклеополиэдровирус Bombyx mori ) часто приводит к летальному исходу.
- В семействе Podoviridae подсемейство Autographivirinae объединяет все подовирусы, которые содержат ген РНК-полимеразы в своем геноме, в том числе фаг Escherichia T7 (вид , вирус Escherichia T7 ; род фага T7 ; род фага K1929bsi и вид K1929bsi. вирус клебсиеллы F19 ; род Drulisvirus ).
- Артовирусы образуют семейство в порядке гапловирикотина Mononegavirales .
* Полные правила наименования таксонов вирусов можно найти в Кодексе ICTV
** Имя собственное — это имя, используемое для отдельного человека, места или организации. Существительное нарицательное обозначает класс предметов или понятие. Названия родов-хозяев обычно считаются именами собственными, потому что они относятся к группе уникальных сущностей, но некоторые, например «цитрус», стали нарицательными, поскольку они также могут описывать межродовые гибриды. Названия родов вирусов не считаются именами собственными, когда они используются как часть названия вида или вируса, поскольку они относятся к подмножеству рода, а не к роду в целом.
Выберите список агентов и токсинов
[1] Обозначает агента уровня 1
[2] C = остатки цистеина все присутствуют в виде дисульфидов, причем 1-й и 3-й цистеин, 2-й и 4-й цистеин образуют специфические дисульфидные мостики; Консенсусная последовательность включает известные токсины a-MI и a-GI (показаны выше), а также a-GIA, Ac1.1a, a-CnIA, a-CnIB; X1 = любая аминокислота (аминокислоты) или Des-X; X2 = аспарагин или гистидин; P = пролин; А = аланин; G = глицин; X3 = аргинин или лизин; X4 = аспарагин, гистидин, лизин, аргинин, тирозин, фенилаланин или триптофан; X5 = тирозин, фенилаланин или триптофан; X6 = серин, треонин, глутамат, аспартат, глутамин или аспарагин; X7 = любая аминокислота (аминокислоты) или Des X и; «Des X» = «аминокислота не обязательно должна присутствовать в этом положении.Например, если пептидная последовательность представляет собой XCCHPA, тогда родственный пептид CCHPA будет обозначен как Des-X.
[3] Вирулентный вирус болезни Ньюкасла (птичий парамиксовирус серотипа 1) имеет индекс интрацеребральной патогенности у суточных цыплят (Gallus gallus) 0,7 или выше или имеет аминокислотную последовательность в сайте расщепления слитого (F) белка, который является соответствует вирулентным штаммам вируса болезни Ньюкасла. Неспособность обнаружить сайт расщепления, соответствующий вирулентным штаммам, не подтверждает отсутствие вирулентного вируса.
[4] Избранные агенты, отвечающие любому из следующих критериев, исключаются из требований этой части: любые низкопатогенные штаммы вируса птичьего гриппа, южноамериканский генотип вируса энцефалита восточных лошадей, западноафриканская клада вирусов оспы обезьян, любой штамм вируса оспы обезьян. Вирус болезни Ньюкасла, который не соответствует критериям вирулентного вируса болезни Ньюкасла, все подвиды Mycoplasma capricolum, кроме подвида capripneumoniae (контагиозная плевропневмония коз), все подвиды Mycoplasma mycoides, кроме подвида Mycoides small colony (Mmm SC) (контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота) вируса венесуэльского энцефалита лошадей, за исключением подтипов IAB или IC, при условии, что физическое или юридическое лицо может подтвердить, что агент находится в категории исключения.
[5] Для определения регуляторного статуса нуклеиновых кислот, которые способны продуцировать инфекционные формы избранных вирусов-возбудителей, обратитесь к руководству здесь.
[6] Для определения регуляторного статуса рекомбинантных и / или синтетических нуклеиновых кислот, которые кодируют токсичную форму (ы) любых выбранных токсинов, если нуклеиновые кислоты (i) могут быть экспрессированы in vivo или in vitro, или (ii) находятся в векторе или рекомбинантном геноме хозяина и могут экспрессироваться in vivo или in vitro; пожалуйста, обратитесь к руководству здесь.
[7] Избранные агенты или токсины, отвечающие любому из следующих критериев, исключаются из требований этой части: Любые подвиды Ralstonia solanacearum , кроме расы 3, биовара 2 и всех подвидов Sclerophthora rayssiae , кроме var. zeae, при условии, что физическое или юридическое лицо может идентифицировать, что агент находится в категории исключения.
Биномиальная номенклатура видов вирусов: консультация
Школа клеточной и молекулярной медицины, Факультет естественных наук, Бристольский университет, Университет Уолк, Бристоль, BS8 1TD, Великобритания
Стюарт Г.Сидделл
Школа биологических наук, Университет Квинсленда, Сент-Люсия, QLD, 4072, Австралия
Питер Дж. Уокер
Кафедра микробиологии, Университет Алабамы в Бирмингеме (UAB), BBRB 276, 845 19th ST South, Бирмингем, AL, 35294-2170, USA
Elliot J. Lefkowitz
Отдел молекулярных и клеточных биологических наук, Национальный научный фонд, 2415 Eisenhower Avenue, Alexandria, VA, 22314, USA
Arcady R.Mushegian
Теоретическая биология и биоинформатика, Департамент биологии, Утрехтский университет, Падуалаан 8, комната N-604, 3584 CH, Утрехт, Нидерланды
Bas E. Dutilh
Центр молекулярной и биомолекулярной информатики, Университетский медицинский центр (Radboudumc), Geert Grooteplein 26, 6525 GA, Неймеген, Нидерланды
Bas E. Dutilh
Институт ветеринарных медицинских исследований, Центр сельскохозяйственных исследований, Hungária krt.21, Budapest, 1143, Hungary
Balázs Harrach
Лаборатория биоконтроля и поведения инвазивных насекомых, USDA-ARS, 10300 Baltimore Avenue, Bldg 007 BARC-West, Beltsville, MD, 20705, USA
Robert L. Harrison
Институт вирусологии, Charité-Universitätsmedizin, корпоративный член Свободного университета Берлина, Берлинский университет Гумбольдта, Берлин, Германия
Сандра Юнглен
Берлинский институт здравоохранения, Берлин, Германия
Сандра Юнглен
Институт Пирбрайта, Эш-Роуд, Пирбрайт, Суррей, GU24 0NF, UK
Ник Дж.Ноулз
Кафедра пищевых наук, Университет Гвельфа, Гвельф, Онтарио, N1G 2W1, Канада
Эндрю М. Кропински
Кафедра патобиологии, Университет Гвельфа, Гвельф, Онтарио, N1G 2W1, Канада
Эндрю М. Кропинский
Отделение микробиологии, Institut Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75015, Париж, Франция
Март Крупович
Национальные институты здравоохранения, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Отдел клинических исследований. Исследования, Комплексный исследовательский центр в Форт-Детрике (IRF-Фредерик), B-8200 Research Plaza, Форт-Детрик, Фредерик, Мэриленд, 21702, США
Дженс Х.Kuhn
Отдел микробиологии, Институт Блаватника, Гарвардская медицинская школа, 77 Ave Louis Pasteur, Boston, MA, 02115, USA
Макс Л. Ниберт
Istituto per la Protezione Sostenibile delle Piante, CNR, Sede Secondaria di Bari, Via Amendola 165 / A, 70126, Бари, Италия
Луиза Рубино
Кафедра биохимии, молекулярной биологии, энтомологии и патологии растений, Государственный университет Миссисипи, 100 Old Hwy 12 Mail Stop 9775, штат Миссисипи, штат Миссисипи , 39762, USA
Sead Sabanadzovic
Nuffield Department of Experimental Medicine, University of Oxford, Peter Medawar Building, South Parks Road, Oxford, OX1 3PS, UK
Peter Simmonds
Центр фундаментального и биодизайна Прикладная микробиомика, Школа наук о жизни, Центр эволюции и медицины, Университет штата Аризона, П.O. Box 874701, Tempe, AZ, 85287-4701, USA
Arvind Varsani
Departamento de Fitopatologia / BIOAGRO, Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, MG, 36570-900, Brazil
Francisco Murilo Zerbini
MRC — Центр вирусных исследований Университета Глазго, здание сэра Майкла Стокера, 464 Bearsden Road, Glasgow, G61 1QH, UK
Эндрю Дж. Дэвисон
Почему ученым не следует называть болезни по месту нахождения
Когда мир должен был объединиться для борьбы с пандемией, стереотипы разлучили людей.По мере того как COVID-19 начал распространяться по земному шару, также появился термин «Chinavirus», увековечивая уничижительное отношение к стране, ее обычаям и ее людям. Хотя ассоциация болезни с ее предполагаемым происхождением в Ухане, возможно, была необходима для первоначального наблюдения, насмешливое неправильное название вскоре стало топливом для теорий заговора и усилило предвзятость на расовой почве. Среди тех, кто имеет азиатское происхождение, в социальных сетях появился хэштег: «IAmNotAVirus». После новостных сообщений о трагических преступлениях на почве ненависти Белый дом в январе 2021 года выпустил меморандум, осуждающий расизм, основанный на COVID-19, заявив, что риторика «бросает вызов передовой практике и руководящим принципам государственных органов здравоохранения» и «разжигает необоснованные опасения и увековечивает стигму.«Это именно то, чего официальные названия SARS-CoV-2 и COVID-19 были разработаны, чтобы избежать.Названия болезней часто включают географию, ссылку на место обнаружения или предполагаемое происхождение, районы высокого риска или места крупных вспышек. болезнь по месту жительства может показаться безвредной — может быть, даже полезной — эти типы имен могут запятнать культуры и сообщества, особенно если эти связи не точны. Это верно во многих случаях: вирус Марбург возник не в Германии, вирус Западного Нила не ограничен в Африку, и хотя долинная лихорадка (кокцидиоидомикоз) относится к вспышке 1930-х годов в долине Сан-Хоакин в Калифорнии, первый случай заболевания был зарегистрирован в Аргентине в 1892 году.Чтобы свести к минимуму такую дезинформацию и ее социально-экономическое воздействие на сообщества, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала в 2015 году новые передовые методы, пропагандируя более общую описательную терминологию. Однако в эпоху социальных сетей «вирусные» имена, созданные вне научного сообщества, как правило, приживаются.
Примеры болезней с названиями в зависимости от местоположения.
Источник: CDC, ВОЗ.
Как называются вирусы и болезни
Доктор.Стэнли Перлман, профессор микробиологии Университета Айовы, который изучает коронавирусы более 38 лет, входит в подкомитет Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV), ответственный за определение вируса, вызывающего нынешнюю пандемию. Вирус SARS-CoV-2 был назван исключительно из-за его генетического сходства с вирусом, вызывающим тяжелый острый респираторный синдром (SARS), сказал Перлман, объяснив, что ссылка на генетический состав помогает исследователям разрабатывать диагностические средства и тесты.ICTV не зависит от Международной классификации болезней, которая служит для стандартизации медицинских записей среди поставщиков медицинских услуг, исследователей и медицинских страховых компаний. ВОЗ управляет ICD в соответствии с руководящими принципами, разработанными Всемирной организацией здравоохранения животных и Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Объединенных Наций. Выбранное публичное название болезни, COrona VIrus Disease, относится к симптомам и году их обнаружения, пытаясь отделиться от общественного страха и стигмы, связанных со вспышкой атипичной пневмонии в Азии в 2003 году.
Перлман также работал на ICTV, когда в 2011 году был назван «Ближневосточный респираторный синдром» (MERS). Этот термин никогда не был уничижительным, но, по словам Перлмана, действительно вызвал некоторые мыслительные вопросы в комитете. По его словам, в то время это название имело смысл, поскольку о болезни сообщили только в этом районе. Однако те, кто был инфицирован MERS, неохотно обращались за лечением, и Перлман подозревает, что это, вероятно, было из-за вины и стигмы. «Существует долгая история присвоения названиям болезней местам, но сегодня никто не стал бы этого делать — если есть риск (отчуждения культуры), зачем вам это делать?»
Каковы последствия этого типа именования? Связывание места с болезнью или патогеном возлагает на страну или правительство ответственность «делать больше».«Местная экономика, особенно зависящая от туризма, может быть разрушена из-за болезни, как это было в случае со свиноводческим сообществом в Кампунг-Сунгай-Нипах, Малайзия. Разрушительные сельские фермеры, вирус« Нипах »привел к гибели более чем 1 миллион свиней и Сингапур вводят запрет на импорт свиней из Малайзии, который все еще действует, несмотря на отсутствие вируса в этом районе с 1999 года. Кроме того, способ названия болезней может вызвать недопонимание в отношении передачи и профилактики.Например, свиньи просто служили промежуточным хозяином для вируса Нипах; настоящий резервуар — летучие мыши.
История стыда имени
Старший директор по медицинским вопросам Cepheid Доктор Майкл Лёффельхольц опубликовал несколько статей на тему «Таксономические изменения для вирусов человека и животных», охватывающих периоды времени до и после рекомендаций ВОЗ 2015 года. По его словам, расизм, связанный с COVID-19, является своего рода аномалией, возможно, проявлением политического климата и США.С. Отношения с ВОЗ в то время. «К сожалению, люди политизируют эти имена … в попытке свалить вину на других и сказать, что это вина кого-то другого, вместо того, чтобы сосредоточиться на важных вопросах, таких как борьба с пандемией», — сказал он, подчеркнув предпочтение имен, основанных на на физическом строении или генетическом составе, а не на географии. Однако последняя пандемия — не первый раз, когда происходит политизация болезни.
Возможно, самая известная болезнь, которую неправильно называют, — это «испанский грипп», который, несмотря на свое название, возможно, возник в США.С. до распространения по всему миру. Пандемия поразила мир в разгар международной войны (Первая мировая война), во время которой многие другие европейские страны были подвержены отключению новостей, из-за чего истории о гриппе подвергались цензуре, чтобы поддерживать высокий моральный дух. Как нейтральная страна со свободными СМИ, Испания была первой, кто сообщил о вспышке, что заставило многих ошибочно полагать, что грипп возник именно там. (Интересно, что грипп в Испании называли «французским гриппом».) Точно так же термин «немецкая корь» возник из противоречивой терминологии после его первоначального описания немецкими первооткрывателями как Rötheln (красный).Соответствующий вирус (теперь он называется краснухой) не имеет отношения ни к Германии, ни к самому вирусу кори. Несмотря на это, США переименовали болезнь в «корь свободы», чтобы разжечь антинемецкие настроения и усилить патриотизм США во время Первой мировой войны.
И наоборот, есть случаи, когда названия болезней были специально выбраны, чтобы не подвергать стигму определенное сообщество. . Извлекая уроки из стигматизации вируса Ласса, ученые назвали вирусом Эбола близлежащую реку, чтобы смягчить воздействие на деревню, где он был обнаружен.Аналогичным образом, когда хантавирус со смертностью 50% был описан у грызунов в регионе Четыре угла США, политики, как сообщается, высказались против названия, которое связывало бы их штат с вирусом. В качестве компромисса ученые назвали вирус «sin nombre», что в переводе означает «безымянный».
Предложения по будущей номенклатуре
Лёффельхольц считает, что есть небольшая польза, если таковая вообще есть, от называния болезней местами, особенно в сегодняшнем взаимосвязанном мире, где микробы не признают границ.«Путешествие по всему миру стало невероятно простым и объемным; для многих из этих болезней место происхождения фактически не имеет значения», — сказал он. Изменяющиеся климатические условия также изменяют и расширяют ареал клещей, комаров и других переносчиков, принося тропические болезни в районы, где они исторически не обнаруживались. «Нам действительно нужно отказаться от использования географического происхождения в номенклатуре и выбрать названия для вирусов, которые более соответствуют их физической структуре или болезни, которую они вызывают», — сказал он.
Перлман соглашается с социальной, а также с научной точки зрения, ссылаясь на путаницу между научным сообществом и СМИ по поводу появляющихся вариантов COVID-19. В настоящее время ВОЗ определяет варианты по названиям и номерам, отражающим технические аспекты каждого штамма. Однако общественность или средства массовой информации могут счесть эти обозначения произвольными или сбивающими с толку и вместо этого выбрать простые, хотя и вводящие в заблуждение, географические термины. «Например, штамм Великобритании — это B.1.1.7, а южноафриканский штамм — это B.1,351. Уже существует несколько версий британского штамма, поэтому назвать его британским штаммом проблематично как по обсуждаемым причинам, так и из-за специфики », — сказал Перлман. Такие организации, как Association Press (AP), пытались предоставить терминологию для средств массовой информации. Задача оставаться точной и простой для понимания привела к частым изменениям.
Примечание редактора: В мае 2021 года ВОЗ объявила о новой системе именования вариантов COVID-19 на основе греческого алфавита и порядке их обнаружения .Согласно The Guardian и другим средствам массовой информации, это решение было принято после нескольких месяцев обсуждения экспертами ВОЗ наилучших способов снижения стигмы и дезинформации.
Карта филогении, показывающая эволюционные отношения вирусов SARS-CoV-2 с момента их первоначального появления в Ухане с последующей устойчивой передачей от человека к человеку на глобальном уровне.
Источник: Nextstrain.org
Научные общества, такие как ASM, обладают опытом и ответственностью, чтобы служить надежными, точными и неосуждающими ресурсами для общественности и прессы.То, как ученые говорят о темах своего исследования, имеет далеко идущие последствия, и важно устранять заблуждения и пробелы в знаниях. С момента начала пандемии коронавируса ASM стремится предоставлять полезную и постоянно обновляемую информацию на нашей странице ресурсов по COVID-19 и будет продолжать предоставлять обновления по мере их появления.
.